Ana >> Şirket >> Kontrollü Maddeler Yasası nedir?

Kontrollü Maddeler Yasası nedir?

Kontrollü Maddeler Yasası nedir?Şirket Sağlık Hizmetleri Tanımlı

Kontrollü Maddeler Yasası (CSA), belirli maddelerin üretimi, ithalatı, bulundurulması, kullanımı ve dağıtımının düzenlendiği federal bir ABD ilaç politikasıdır. Buna göre, mevcut federal yasa kapsamında bir şekilde düzenlenen tüm maddeler beş programdan birine yerleştirilir.

Kontrollü Maddeler Yasasına hangi ilaçlar dahildir?

Bazı reçeteli ilaçlar ve yasa dışı uyuşturucular CSA'nın bir parçasıdır. Kötüye kullanım olasılığı yüksek olan reçeteli ilaçlar bu amaç için dahil edilmiştir. İlaçlar, kötüye kullanım potansiyeline, tıbbi uygulamalarına ve güvenliklerine göre beş programda sınıflandırılır. Göre Uyuşturucuyla Mücadele Dairesi (DEA) aşağıdaki şekillerde sınıflandırılırlar:



hematokritin düşük olması ne anlama geliyor

Çizelge I

Çizelge I ilaçlar, maddeler veya kimyasallar, halihazırda kabul edilmiş tıbbi kullanımı olmayan ve kötüye kullanım potansiyeli yüksek olan ilaçlar olarak tanımlanmaktadır. Çizelge I ilaçlarının örnekleri arasında eroin, liserjik asit dietilamid (LSD), marihuana (esrar), 3,4-metilendioksimethamphetamin (ecstasy), methaqualone ve peyote bulunur.



Çizelge II

Çizelge II ilaçlar, maddeler veya kimyasallar, potansiyel olarak ciddi psikolojik veya fiziksel bağımlılığa yol açan, kötüye kullanım potansiyeli yüksek ilaçlar olarak tanımlanır. Bu ilaçlar da tehlikeli kabul edilir. Çizelge II ilaçlarının bazı örnekleri, dozaj birimi başına 15 miligramdan daha az hidrokodon içeren kombinasyon ürünleridir ( Vicodin ), kokain, metamfetamin, metadon, hidromorfon ( Dilaudid ), meperidin ( Demerol ), oksikodon ( OxyContin ), fentanil , Deksedrin , Adderall , ve Ritalin .

Çizelge III

Çizelge III ilaçlar, maddeler veya kimyasallar, fiziksel ve psikolojik bağımlılık için orta ila düşük potansiyele sahip ilaçlar olarak tanımlanır. Çizelge III uyuşturucu kullanma potansiyeli Çizelge I ve Çizelge II uyuşturucularından daha az ancak Çizelge IV'ten daha fazladır. Çizelge III ilaçlarının bazı örnekleri, dozaj birimi başına 90 miligramdan daha az kodein içeren ürünlerdir (kodeinli Tylenol), ketamin , anabolik steroidler ve testosteron .



Program IV

Program IV ilaçları, maddeleri veya kimyasalları, kötüye kullanım potansiyeli düşük ve bağımlılık riski düşük ilaçlar olarak tanımlanır. Çizelge IV ilaçlarının bazı örnekleri: Xanax , Soma , Valium , Ativan , Talwin, Ambien , Tramadol .

Çizelge V

Çizelge V ilaçları, maddeleri veya kimyasalları, Çizelge IV'ten daha düşük kötüye kullanım potansiyeline sahip ilaçlar olarak tanımlanır ve sınırlı miktarlarda belirli narkotik içeren müstahzarlardan oluşur. Schedule V ilaçları genellikle antidiarrheal, antitusif ve analjezik amaçlar için kullanılır. Schedule V ilaçlarının bazı örnekleri, 200 miligramdan az kodein içeren veya 100 mililitrede (Robitussin AC) öksürük preparatlarını içerir. Lomotil , Motofen , Lyrica , Parepectolin.

İLİŞKİLİ: Öksürük şurubu bağımlılığının tehlikelerini öğrenin



Kontrollü Maddeler Yasası ne zaman kabul edildi?

CSA, 27 Ekim 1970 tarihinde Başkan Richard Nixon tarafından yasayla imzalandı. 1970 Kontrollü Maddeler Yasası, 91. Birleşik Devletler Kongresi tarafından, 1970 Kapsamlı Uyuşturucu Suistimalini Önleme ve Kontrol Yasasının 2. Başlığı olarak kabul edildi.

Hangi ilaçların Kontrollü Maddeler Yasasına dahil edileceğine kim karar verir?

Bazı kuruluşlar, CSA'daki bir ilaç veya madde için eklenmesi, silinmesi veya programın değiştirilmesini talep edebilir. Bu ajanslar arasında DEA, Sağlık ve İnsan Hizmetleri Departmanı (DHHS), Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) veya DEA'ya dilekçe ile herhangi bir başka taraftan dahildir. İşte kontrollü maddelerin tam listesi . Devlet kurumları, eyaletlerindeki maddeler için daha katı bir sınıflandırma belirleyebilir. Örneğin, federal sınıflandırması hala kontrol edilmemiş olsa da, bazı eyaletler Neurontin'i (gabapentin) kontrollü bir madde olarak yeniden sınıflandırmıştır.

Kontrollü maddeler için reçeteleri nasıl doldururum?

Geçtiğimiz birkaç yıl içinde, ABD'de eşi görülmemiş sayıda reçeteli ilaç aşırı doz ölümleri olmuştur. Bu ölümlerin çoğu, reçeteli opioid ağrı kesici özellikle oksikodon, hidrokodon veya metadon. Reçeteli ilaç aşırı doz ölüm salgınından tüm eyaletler aynı şekilde etkilenmedi. Sonuç olarak, farklı eyaletlerin bu kontrollü maddelerle ilgili farklı düzenlemeleri vardır: özellikle uyuşturucu kötüye kullanımını ve kötüye kullanımını önlemek için zaman veya dozaj sınırlarının belirlenmesi.



Devletlerin nasıl düzenlendiği biraz farklıdır. Örneğin Texas, bir doktorun bir reçetenin süresiz olarak yeniden doldurulmasına izin vermesini yasaklar. Bir reçetenin tekrar edebileceği süre ilaca bağlıdır - reçetenin yazıldığı tarihten itibaren altı aydan bir yıla kadar değişebilir. Bundan sonra hasta reçeteyi yenilemek için tekrar doktoruna başvurmalıdır. Bir eczacı, diğer nedenlerin yanı sıra, çok yüksek bir dozun reçete edildiğinden endişelenmesi durumunda aboneliğinizi doldurmayı reddedebilir.

Eyaletinizle ilgili kısıtlamaları kontrol etmek için bunu kullanabilirsiniz Hastalık Kontrol Merkezi (CDC) referansı başlangıç ​​noktası olarak.

hamilelik sırasında ibuprofen almak güvenli midir

Kontrollü maddeler için SingleCare kuponları

İlaçlarınızın bu kategoriye ne zaman girdiğini belirlemenize yardımcı olmak için tüm SingleCare kupon sayfalarının üst kısmında kontrollü maddeler için bir uyarı vardır. Yeni bir ilaçla ilişkili riskler hakkında daima doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.